Предрасположенность к раку

Опухолевые заболевания могут развиваться вследствие наследственных изменений в генетическом коде. Персонализированный план профилактического обследования позволяет выявить потенциальные новообразования на ранних этапах, когда лечение наиболее эффективно. Раннее обнаружение играет решающую роль в прогнозе заболевания: так, более 90% женщин с диагнозом рак молочной железы выживают в течение пяти и более лет, если болезнь выявлена на ранней стадии. Однако при позднем диагностировании этот показатель снижается до 30%.

 

Развитие опухолевых заболеваний обусловлено взаимодействием множества факторов, включая воздействие ультрафиолетового излучения, особенности питания, курение, употребление алкоголя, а также генетическую предрасположенность. Мы помогаем оценить индивидуальные генетические риски с использованием метода высокопроизводительного секвенирования нового поколения (NGS). Этот метод позволяет с высокой точностью анализировать генетическую информацию и выявлять значимые генетические варианты.

 

Опухолевые заболевания, полный сет генов (Модуль PRV01)

 

Модуль «Опухолевые заболевания» включает анализ 54 генов, ассоциированных с наследственно обусловленным повышенным риском развития опухолей. Исследуются гены, имеющие особое значение для злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта (различные формы колоректального рака, рак желудка, рак поджелудочной железы), рака молочной железы, рака яичников, определенных форм кожных опухолей, опухолей щитовидной железы, эндокринных опухолей и других злокачественных процессов.

 

Рак молочной железы (Модуль PRV10)

 

Рак молочной железы является наиболее распространенным злокачественным новообразованием у женщин, диагностируемым у каждой восьмой женщины, и составляет около 25% всех онкологических заболеваний среди женского населения. В связи с этим мы предлагаем целенаправленное исследование генов, ассоциированных с повышенным риском данного заболевания. Однако мутации в этих генах могут также повышать вероятность развития других видов опухолей.

В рамках модуля «Рак молочной железы» анализируется 18 генов, определенные варианты которых могут повышать предрасположенность к развитию опухолей молочной железы. Выявление высокого генетического риска на ранних стадиях позволяет своевременно инициировать профилактические меры, включая более частые скрининговые обследования и индивидуализированные диагностические подходы. При своевременной диагностике значительно повышаются шансы на успешное лечение и выздоровление.

 

Рак предстательной железы (Модуль PRV11)

 

По аналогии с модулем «Рак молочной железы» модуль «Рак предстательной железы» предоставляет возможность мужчинам пройти целенаправленный анализ генетических вариантов, повышающих риск развития опухолей предстательной железы. Этот вид рака является наиболее распространенным злокачественным новообразованием у мужчин и второй по частоте причиной смертности от онкологических заболеваний среди мужского населения.

В данном модуле проводится исследование 10 генов, мутации в которых могут быть связаны с повышенной предрасположенностью к опухолям предстательной железы. Эти варианты также могут увеличивать риск развития других онкологических заболеваний. При выявлении генетической предрасположенности рекомендуется регулярное медицинское наблюдение для раннего выявления возможных патологических изменений и своевременного начала терапии.